麦坚迪省长周三向渥太华女子奥榭(Carolyn Auger)建议，别要求省政府为她购买药品治疗遗传病，应该要求制药公司基于恻隐之心免费供应药物，救她的性命。
麦坚迪主持每周的内阁会议前对记者们说：“据我所知，在这种特殊的情形下，药品公司是肯破例的。
”
Genzyme Canada曾经免费供应奥榭和约莫30名患法布瑞氏症(Fabry’s disease)安省人士这种名为法布瑞氏酵素(Fabrazyme)的药品，每两周的药价超过12,000元。
因为联邦卫生部已于2004年批准这种补充酵素的药品上市，该制药公司如今停止免费供应，要省政府付药费。
但是麦坚迪说，安省拟等待药物审查委员会(Common Drug Review)4月份发表专家的报告后才作定断。
该委员会以前曾反对把法布瑞氏酵素列为承保的药物。
麦坚迪说：“最重要的是信赖科学证据和指导，我们就是准备这样做。
”
安省卫生厅指出，联邦卫生部批准药物上市的准则是安全，并不进行临床测试，研究药物的效应。
女发言人兰侬(Eva Lannon)表示，正因如此，所以要信赖药物审查委员会的报告。
奥榭的朋友和支持者周三发出公告说，她周二漏了一次疗程后，身体左边呈现轻微瘫痪症状，他们忧虑这是中风的预警。
奥榭的友人莲芝(Carolyn Lynch)说，未开始疗程前，奥榭曾经中风9次；得到免费供应药物的一年中，没有发作过。
正如他们所预料，没有了药物，奥榭的健康开始衰退。
她说：“基于恻隐之理由，政府在延迟批准经费的期间，仍然可以容许奥榭接受疗程。
”
反对党指责自由党政府用药物审查程序作藉口，违背支付救命疗程的诺言。
保守党卫生事务评论员韦蒂玛(Elizabeth Witmer)说：“美国、澳洲、英国和其他40个国家的法布瑞氏症病人可以依赖政府提供救命的疗程。
”
“但在安省，补充酵素的疗程居然没有公费支付，实在令人发指。
”
新民主党卫生事务评论员马蒂尔(Shelly Martel)写信给史密瑟曼，促他“立即采取行动，让奥榭按时得到救命的疗程”。
奥榭已因法布瑞氏症失去一个肾脏，她上周说，倘若缺乏治疗，恐怕会在一年内不治。
