近日，微博上有一条新闻令人很泪目。
已经72岁的外公开始在网络上当“美妆博主”，他坦然自己迈出这一步，是为了家里的小外孙治病，为了孩子，我想再拼一拼！
报道中称，6年前，仅5个半月大的小景颜被确诊患有罕见病–脊肌萎缩症（SMA），当时医生判断最多能活18个月。
72岁外公朱云长称，当时没有药，有药也在美国，“70万一针”。
为了给孩子治病，一家人卖房借钱，但对于终生用药而言仍是“杯水车薪”！
去年6月，朱云长开始尝试直播带货，卖美妆产品，每天直播4个多小时，已连播10个月。朱云长表示，能挽救患SMA的外孙，值得去拼。
老人在镜头前，认真“化妆”的画面很令人不忍。
据老人说，最艰难的是播了几个月直播间只有几十个人。
一开始联系厂家问能不能给点样品，对方一听说是70多岁的人，都直接拒绝，告诉他：老人没法搞美妆，不挣钱！不会化妆，朱云长找到美容店请别人教“男人怎么化”，“第一次专业术语听不懂，第二次去就录音”。
老人后来自己所用的化妆品都是女儿花钱买的。
就这样走入了直播间。
没想到这段新闻播出后，老人的女儿却招来了网友的谩骂，称其糟践老人、用老人博眼球。
对此，老人的女儿，也是患病儿景颜的妈妈朱薇表示，作为子女怎么会不心疼自己的父母呢，“我连累了他们，但为了维持家，这是最好的办法。”
老人说：如今，随着特效药纳入医保，罕见病儿童家庭的经济负担大大减轻，
“听到医保谈判，整个人都在抖，省下来的钱给孩子加了康复课”。
小景颜的身体逐渐向好，“如果他能像正常孩子走路，我走了也放心了”。
文综：九派新闻
